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Principio activo: valaciclovir

El Aciclovir trifosfato inhibe la replicación viral por las siguientes vías:

• Inhibiendo selectivamente la ADN-polimerasa viral.
• Mediante la competencia del aciclovir - trifosfato con laguanosin - trifosfato por incorporarse al ADN viral.
• Actuando como finalizador de cadena al incorporarse al ADN viral.

Indicaciones

• Infecciones por virus del Herpes Simple: cutáneas, de mucosas o sistémicas.
• Herpes genital en episodio inicial y manejo de episodios recurrentes.
• Profilaxis de infección recurrente de herpes genital.
• Profilaxis de infección por virus herpes simple en inmunodeprimidos.
• Infecciones por virus Varicela Zoster: Herpes zoster y Varicela.

Posología

Herpes simple:
500 mg BID por 5 a 10 días

Herpes simple recurrente:
500 mg 2 veces al día por 3 a 5 dias 

Herpes Labial:
2 g. BID por 1 día

Herpes Zoster:
La administración  si se inicia luego de  24 horas de haber comenzado la erupción genera efectos terapéuticos. Adultos 500 mg BID x 7 días

Herpes genital:
1 gramo 2 veces al día por 10 días.

Precauciones

Categoría X según la FDA para el embarazo.

Contraindicaciones

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Principio activo: MONTELUKAST

Indicaciones

Tratamiento crónico por vía oral del asma y para prevenir los síntomas del asma durante el día y la noche, en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 meses. Tratamiento de los pacientes asmáticos, que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.

Tratamiento alternativo a los corticosteroides inhalados en pacientes de entre 2 y 5 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar corticosteroides inhalados. Ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio a partir de los 2 años de edad y también está indicado para el tratamiento de pacientes asmáticos sensibles a la Aspirina.

Para el alivio de los síntomas de rinitis alérgica estacional en pacientes a partir de los 2 años y el tratamiento de la rinitis alérgica perenne en pacientes a partir de los 6 meses de edad.

Posología

Siga exactamente las instrucciones de administración de Flimox indicadas por su médico. Sólo debe tomar un comprimido de Flimox una vez al día, tal como se lo ha recetado su médico.

Debe tomarse incluso cuando no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda. Flimox debe usarse por vía oral.

Para la prevención y tratamiento del asma crónica:

• Adultos y adolescentes de 15 años de edad y más: La dosificación para los
• Adultos y adolescentes de 15 años y más es un comprimido recubierto de 10 mg al día a la hora de acostarse, puede tomarse con o sin alimentos.
• Pacientes pediátricos de 6 a 14 años: La dosificación para los pacientes pediátricos de 6 a 14 años es un comprimido masticable de 5 mg diaria a la hora de acostarse, no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
• Pacientes pediátricos de 2 a 5 años: La dosificación para los pacientes pediátricos de 2 a 5 años es un comprimido masticable de 4 mg diaria a la hora de acostarse, no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
• Para asma producida por el ejercicio: Tomar por lo menos 2 horas antes del ejercicio, pero no más de una vez al día:
• Un comprimido de 10 mg para adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores. Para la rinitis alérgica: Tomar una vez al día aproximadamente a la misma hora cada día:
• Adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores: Un comprimido recubierto de 10 mg.
• Niños de 6 a 14 años de edad: Un comprimido masticable de 5 mg.
• Niños de 2 a 5 años de edad: Un comprimido masticable de 4 mg, o un sobre de polvo granulado para niños con rinitis alérgica estacional.
• Niños de 6 meses a 5 años de edad: Un sobre de polvo granulado para niños con rinitis alérgica perenne. Flimox comprimido masticable no se recomienda en menores de 2 años de edad.

Efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, Flimox puede producir efectos no deseados. No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Lo más probable es que no presente ninguno de ellos. Ante cualquier duda, consulte a su médico.

Flimox ha sido generalmente bien tolerado. Los efectos colaterales que se presentaron en el uso del fármaco fueron generalmente leves, por lo que no requirieron la interrupción de la terapia: La incidencia global de los mismos fue comprable al placebo. En el 1% de los casos se puede presentar: dolor abdominal, dolor de cabeza (cefalea) y sed. El perfil de seguridad en pacientes pediátricos es generalmente similar al perfil de seguridad en adultos y al placebo.

Los siguientes efectos colaterales fueron reportados con el uso postmercadeo:
Reacciones de hipersensibilidad que se presentaron como: erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (anafilaxia, edema angioneurótico y muy infrecuentemente infiltración eosinofílica hepática), sueños anormales, somnolencia, irritabilidad, inquietud, insomnio, náusea, vómitos, dispepsia y diarrea, infección respiratoria alta. artralgia, hematomas, tendencia incrementada al sangrado, mialgia, parestesia / hipoestesia, alucinaciones, sonambulismo, ansiedad, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, temblor, depresión, mareo, somnolencia, convulsiones, palpitaciones, Epistaxis, sequedad de boca, niveles elevados de transaminasas séricas (ALT, AST), hepatitis (incluyendo hepatitis colestásica, hepatocelular y lesión hepática de patrón mixto), eritema nodoso, astenia/fatiga, malestar general, pirexia.

La eosinofilia sistémica ha ocurrido raramente en pacientes que toman Montelukast, a veces presentándose con aspectos clínicos de vasculitis consistente con el síndrome de Churg-Strauss, una condición que es frecuentemente tratada con terapia corticosteroide sistémica.

Precauciones

Si su asma o respiración o la de su hijo empeoran, informe a su médico inmediatamente. Flimox no está indicado para tratar crisis de asma aguda.

Si se produce una crisis siga las instrucciones que le ha dado su médico para usted o para su hijo. Tenga siempre su medicación inhalada de rescate para crisis de asma (por ejem: β-agonista inhalatorio de acción corta).

Es importante que usted o su hijo utilicen todos los medicamentos para el asma recetados por su médico. Flimox no debe ser utilizado en lugar de otras medicaciones para el asma que su médico le haya recetado a usted o a su hijo.

Cualquier paciente que esté siendo tratado con medicamentos contra el asma, debe ser consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como: enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico.

Su hijo no debe tomar ácido Acetil Salicílico (Aspirina) o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.

Contraindicaciones

Alergia (hipersensibilidad) al Montelukast.

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Principio activo: LEVOCETIRIZINA

Lomazol® es un medicamento que pertenece al grupo de los antihistamínicos. Se utiliza para el tratamiento de cuadros alérgicos, tales como rinitis alérgica y urticaria entre otros.

Posología

La dosis habitual es:
Lactantes y niños pequeños de 6 meses a 5 años: Dosis ponderal 0,25 mg/kg/al dia (0,125 mg/kg/cada 12 horas).

Niños de 6 a 12 años:
La dosis diaria recomendada es de 2,5 mg ( 5 mL de jarabe = una jeringa dosificadora o medio comprimido o 10 gotas = 0.5 mL de solución gotas)

Adolescentes de 12 años, mayores y adultos:
5 mg una vez al día. (1 comprimido ó 10 mL de jarabe = dos jeringa dosificadora ó 20 gotas = 1.0 mL de solución gotas los adultos con insuficiencia renal debe recibir una dosis menor de acuerdo con la gravedad de su enfermedad renal).

Efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, la Levocetirizina puede producir efectos no deseados. Esto no significa que suceda en todas las personas. Si considera que presenta algún efecto adverso, consulte a su médico.

En general, es un medicamento muy bien tolerado y los efectos adversos, en caso de suceder, son leves a moderados. Los más frecuentemente reportados son: dolor de cabeza, somnolencia, boca seca y cansancio. Si aparecen síntomas o signos de hipersensibilidad a la Levocetirizina, suspenda inmediatamente el tratamiento y consulte a su médico.

Este cuadro puede incluir: hinchazón de la boca, lengua, cara y/o cuello, dificultad para respirar o tragar junto con habones (angioedema) y disminución de la presión sanguínea (que puede ocasionar pérdida de conocimiento).

Precauciones

Conducción de vehículos: Aunque raramente se presenta somnolencia, los pacientes deben ser alertados que puede ocurrir y afectar su rendimiento de tareas prácticas (por ej: conducir).

Evitar la ingesta de bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC. Es importante no tomar más cantidad de medicación de la prescrita; no duplicar las dosis; tomar con alimentos, agua o leche para minimizar la irritación gástrica.

Contraindicaciones

Insuficiencia renal grave. Los sedantes antihistamínicos tienen una significante actividad antimuscarínica y por consiguiente deberían ser usados con precaución en hipertrofia prostática, retención urinaria, susceptibilidad al glaucoma de cierre angular y obstrucción piloroduodenal.

Los antihistamínicos deberían ser usados con cuidado en afección hepática y la reducción de la dosis puede ser necesaria en deterioro renal. La precaución puede ser requerida en epilepsia.

Los niños y ancianos son más susceptibles a efectos secundarios. Muchos antihistamínicos deberían ser evitados en porfiria aunque algunos (Ej. Clorfenamina y cetirizina) son al parecer seguros.

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Principio activo: CLARITROMICINA

Clanil® es un antibiótico del grupo de los Macrólidos, activo frente a muchos gérmenes que causan infecciones de las vías respiratorias, de la piel y las producidas por otros gérmenes menos comunes.

Indicaciones

Clanil® se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles en:
1. Infecciones del aparato respiratorio superior, tales como faringitis (infección de la faringe que provoca dolor de garganta), amigdalitis (infección de las anginas) y sinusitis (infección de los senos paranasales que están alrededor de la frente, las mejillas y los ojos).
2. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda (infección e inflamación de los bronquios), reagudización de bronquitis crónica (empeoramiento de la inflamación de los pulmones de forma prolongada o repetitiva) y neumonías bacterianas (inflamación de los pulmones causada por bacterias).
3. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis (infección de uno o más folículos pilosos), celulitis (inflamación aguda de la piel) y erisipela (tipo de infección de la piel).

Posologia

Siga exactamente las instrucciones de administración de Clanil ® indicadas por su médico. No cambie la dosis o suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico.

La dosis media recomendada para la prevención y el tratamiento de las infecciones producidas por micobacterias es de un comprimido de Clanil ® , cada 12 horas. La duración del tratamiento debe ser establecida por el médico. En el tratamiento de las infecciones del aparato respiratorio, de la piel y de los tejidos blandos, la duración del mismo debe establecerla el médico y depende de la gravedad y del tipo de infección. Oscila entre 5 y 14 días.

El paciente debe seguir rigurosamente las instrucciones del médico aunque desaparezcan las molestias. La dosis habitual recomendada para adultos puede ser un comprimido de Clanil ® 500 mg, cada 12 horas, dependiendo del tipo y de la severidad de la infección.

Clanil en suspensión se deberá tomar a razón de 7,5 mg / kg/ dos veces al día por el tiempo que indique él médico.

Uso en niños
El uso de Clanil ® en niños debe ser indicado y controlado por un especialista.

Efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, Clanil ® puede producir efectos no deseados, los cuales solo se producen en un pequeño número de pacientes y su doctor puede controlar la aparición de los mismos.

Los efectos adversos pueden clasificarse en muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes), frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) y muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes).

Los efectos adversos que pueden aparecer con mayor frecuencia (al menos 1 de cada 100 pacientes) están relacionados con el aparato digestivo, como náuseas, diarrea y vómitos. Otras reacciones adversas incluyen dolores de cabeza, alteración del gusto, pérdida de audición (normalmente reversible con la interrupción del tratamiento), zumbidos de oídos y erupciones leves de la piel.

Se han observado, con menor frecuencia (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), disminución de glóbulos blancos o plaquetas en la sangre, alteraciones del hígado (que generalmente son reversibles), alteraciones de las pruebas hepáticas, reacciones alérgicas que pueden ser desde picores hasta, en raras ocasiones, alergias graves, efectos adversos transitorios del sistema nervioso central (mareo, ansiedad, insomnio, pesadillas, confusión, alucinaciones y convulsiones, aunque no se ha establecido una relación causa efecto), alteración del olfato normalmente acompañado de alteración del gusto, inflamación de las encías, inflamación superficial de la lengua, coloración de la lengua, así como coloración de los dientes (esta coloración desaparece normalmente con una limpieza dental realizada por un profesional), pancreatitis, dolor abdominal y molestias gástricas o indigestión.

En raras ocasiones (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de bajos niveles de azúcar en la sangre, en algunos casos asociada a la utilización de medicamentos para la diabetes. Raramente (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se han observado casos de elevación de la creatinina en sangre o reacción alérgica generalizada.

Raramente (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de desorientación, psicosis o despersonalización (aunque no se ha establecido una relación causa efecto). Raras veces (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito la aparición de alteraciones del electrocardiograma o del ritmo cardiaco. Es también rara (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) la aparición de vértigo, infección de la boca por hongos o daño en el hígado (que en raras ocasiones puede resultar fatal y que va asociado normalmente a que el paciente tiene otra enfermedad importante y está recibiendo otra medicación).

Se han observado casos aislados (su frecuencia no puede determinarse con los datos disponibles) de nefritis intersticial (trastorno del riñón causado por inflamación de partes de éste).

Se han recibido informes de toxicidad de la colchicina cuando se toma junto con claritromicina (algunos de los cuales tuvieron un desenlace fatal, principalmente en ancianos con problemas renales).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico.

Precauciones

Contraindicaciones

Es alérgico (hipersensible) a la claritromicina o Macrólidos.

• Si está tomando otros medicamentos tales como cisaprida (para problemas gastrointestinales), pimozida (para trastornos psiquiátricos), terfenadina o astemizol (para la alergia), disopiramida y quinidina (para trastornos del corazón). Si toma esos medicamentos junto con claritromicina podría tener problemas cardíacos que pueden llegar a ser graves (ver “Uso de otros medicamentos”).
• Si está tomando ergotamina o dihidroergotamina (para la migraña).

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