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Principio activo: VITAMINA A + VITAMINA C + VITAMINA D2

Prevención del déficit de Vitaminas A, C y D2 para lactantes y niños, que no puedan ser obtenidas por dieta adecuada.

Posología

Cada 0,6 mL del c uentagotas p roporciona:

  • Vitamina A: 5000 UI
  • Vitamina C: 50 mg
  • Vitamina D2: 1000 UI

Las dosis diarias recomendadas, salvo otra indicación del médico, son :

Lactantes nacidos a término: 0,3 mL de solución.

Lactantes pre maturos: después de la primera semana 0,3 mL de solució n y hacia el fial de la segunda semana, aumentar a 0,6 mL de solución.

Niños mayores y tratamiento de deficiencia: 0,3 mL de solución o más.

El gotero especial que acompaña el producto posee dos enrases, uno a 0,3 m L y otro a 0,6 mL.

Efectos secundarios

A las dosis recomen dadas, g eneralmente no posee. Muy raramente se han descripto ca sos de RASH a lérgico y ulceraciones en boca y/o labios.

Precauciones

Recordar que las vitaminas pueden producir cuadros tóxicos cuando se administran en dosis excesivas. Los mismos son descriptos a continuación.

Con Vitamina A se o bservan casos de sobredosis tanto aguda como crónica.

En el caso agudo (dosis superiores a 150000 UI en niños) se pueden observar los siguientes signos clínicos:

Sangrado de encías y ulceración de la boca, manchas suaves en la cabeza, conf unsión, coexitación inusual, diarrea, vértigo, somnolencia, visión doble, cefalea severa, irritabilidad severa, descamación de la piel (es pecialmente en labios y palmas), vómitos severos.

Esta toxicidad es reversible al retirar el fármaco.

Contraindicaciones

Este medicamento está contraindicado en:
Hipervitaminosis A, hipervitaminosis D2, Hipercalcemia y osteodistrofia renal.

El riesgo-benedicio debe ser rigurosamente evaluado en:
Arteriosclerosis, hiperfos-fatemia, sarcoidosis y otras enferme dades granulomatosas, hipersensibilidad a las vitaminas D2 y/o A, cirrosis, enfermedad hepática, hepatitis viral, falla renal córnica, diabetes, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemocromatosis, talasemia, anemia sideroblástica, anemia de células falciformes e historia de litiasis renal.

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Principio activo: SACCHAROMYCES BOULARDII

Tagra es un producto constituido por una levadura (Saccharomyces boulardii) de la especie S. cerevisae (conocida como probióticos) dirigido al tratamiento de afecciones digestivas.

Tagra actúa al disminuir la presencia de microorganismos perjudiciales presentes en el intestino, al competir por los nutrientes requeridos por los
microorganismos.

Indicaciones

Este producto está indicado en la prevención y tratamiento sintomático de enfermedades diarreicas de diferente etiología, como complemento a la rehidratación.

  • Diarrea aguda infantil
  • Diarrea aguda en el adulto
  • Prevención en la diarrea post tratamiento antibiótico
  • Diarrea del viajero
  • Restauración del ecosistema intestinal alterado por causas diversas.
  • Gastroenteritis ligada a fármacos
  • Restauración del ecosist ema intest inal alterado por causas diversas.
  • Enfermedad intestinal inflamatoria (EII).
  • Gastroenteritis ligada a fármacos.

Posología

Administre oralmente 1 cápsula c ada 12 horas que se puede incrementar a 5 cápsulas por día, con agua, leche, jugo o cualquier líquido no carbonata do, de spués de la comida pr inc ipal, se aconseja repartirlo en 2 tomas al día .

En el caso de los sobres, mezclar el contenido de 1 a 5 sobres, repar tido en dos veces al día, en un vaso de agua, leche, jugo o cualquier líquido no carbonatádo, despues de la comida principal, la liofilización de la sustancia activa garantiza la b uena estabili dad y viabili dad de Sac haromyces bou lardii y permite la mezcla rápida de la suspensión.

Tagra no debería ser tomado con comidas o bebidas calientes porque las altas temperaturas podrían inactivar a la levadura.

Efectos sencudarios

A demás de Tagra existen en nuestro mercado muchas otras formas de contacto con preparados probióticos como, por ejemplo, los productos lácteos fermentados.

En general, las infecciones por gérmenes probióticos son extremadamente infrecuentes y se producen, de forma prácticamente exclusiva, en el contexto de pacientes inmunodeprimidos.

Se han reportado muy poco frecuentemente casos de urticaria, rash, purito, erupción y muy raramente angioedema. En algunos casos flatulencias y constipación.

Precauciones

Si padece alguna enfermedad o condición que le cause inmunosupresión su médico tratante evaluara la necesi dad de su uso, según el balance de riesgo potencial y beneficios.

En caso de estar embarazada su administración dependerá del ba lance riesgo potencial y beneficio que realice su médico tratante.

Las cápsulas podrían no ser aconseja bles para niños o infantes (tenga en cuenta que existen una formulación en sobres de Ta gra específicamente di señada para niños e infantes).

Contraindicaciones

  • Es alérgico a sus componentes.
  • Personas que sean portadoras de un catéter venoso central.

 

 

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Principio activo: NISTATINA

Este medicamento está indicado en el tratamiento local de la candidiasis bucofaríngea e intestinal causada por cepas sensibles de candida albicans.

Indicaciones

Acronistina® está indicada en profilaxis y tratamiento de infecciones causadas por monilias, sean éstas por el uso indiscriminado de antibióticos o por infecciones a nivel de la luz intestinal.

Posología

Siga exactamente las instrucciones de administración de Acronistina ® indicadas por su médico.

No cambie la dosis o suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico. El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
En adultos: 500.000 U.I. tres a cuatro veces al día.
En niños 100.000 UI cuatro veces al día.

La terapia debe continuar por tres días luego de la desaparición de los síntomas para evitar recaídas. Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección.

Efectos secundarios

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: hipersensibilidad, dolor de cabeza intensa.

Otros efectos Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: náuseas, vómitos, diarrea.

Precauciones

Mayores de 60 años
Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con nistatina.

Carcinogenicidad/Mutagenicidad: No han sido realizados estudios para evaluar la potencial carcinogenicidad o mutagenicidad de nistatina

Contraindicaciones

  • Es alérgico (hipersensible) a la Nistatina.
  • Es alérgico a cualquiera de sus excipientes.

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Principio activo: NITAZOXANIDA

Es un nuevo antiparasitario, cuya molécula fue estudiada y modificada para aumentar su eficacia y disminuir la toxicidad de los nitroimidazoles.

Indicaciones

Es recomendada para:

  • Amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por entamoeba Histolytica. Giardiasis causada por Giardia lamblia.
  • Helmintiasis por nemátodos (Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis sancylostoma duodenalis, Necator americanus, Trichuris trichiura).
  • Cestodos (Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana).
  • Trematodos (Fasciola hepática).
  • Tricomoniasis vaginal: tratamiento de la tricomoniasis asintomática en la pareja.
  • Está indicado en el tratamiento de los cuadros diarreicos causados por Cryptosporidium parvum y Giardia lamblia en pacientes pediátricos entre 1 y 11 años.

Posología

Siga exactamente las instrucciones de administración de Abanix ® indicadas por su médico. No cambie la dosis o suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico.

Tome Abanix ® tabletas en amebiasis (quistes y trofozoítos), giardiasis, tricomoniasis y helmintiasis, 1 tableta de 500 mg dos veces al día por tres días consecutivos.

Abanix ® debe tomarse con un vaso de agua y el comprimido debe tragarse entero. Tome Abanix ® tabletas dispersables 15 mg/kg/día repartida cada 12 horas por tres días consecutivos.

Tome Abanix ® suspensión en amebiasis, giardiasis y helmintiasis: 7,5 mg/kg, cada 12 horas por tres días consecutivos. Fasciolasis: 7,5 mg/kg cada 12 horas por 7 días consecutivos.

En todos los casos, el médico tratante podrá ajustar la dosis, dependiendo del agente causante, la evolución y gravedad del cuadro.

Efectos secundarios

Al igual que todos los medicamentos, Abanix ® puede producir efectos no deseados, los cuales solo se producen en un pequeño número de pacientes y su doctor puede controlar la aparición de los mismos.

Estos efectos adversos se resuelven usualmente suspendiendo el tratamiento. Puede producir náuseas, algunas veces acompañada de cefalea y anorexia y ocasionalmente vómito, malestar epigástrico inespecífico y dolor abdominal tipo cólico.

Se debe administrar con precaución en pacientes con enfermedad hepática y renal. Nitazoxanida puede exacerbar la gastritis, en particular el dolor epigástrico, por lo que se sugiere se administre junto con los alimentos.

Ocasionalmente puede presentarse pigmentación amarilla en conjuntivas y en orina, que desaparecen al suspender el tratamiento.

Precauciones

En pacientes con enfermedades de vías biliares, insuficiencia hepática y/o renal.

Dada la presencia de sacarosa en la suspensión en pacientes diabéticos debe monitorearse su efecto en la glucosa en sangre.

Estudios de mutagenicidad por medio de la prueba de Ames y micronúcleos no mostraron actividad mutagénica no hay datos acerca de carcinogenicidad.

Contraindicaciones

  • Es alérgico (hipersensible) a la NITAZOXANIDA.
  • Tiene una enfermedad activa que afecte al hígado.
  • Está embarazada o intenta quedar embarazada.
  • Es una mujer en edad fértil y no utiliza un método anticonceptivo seguro. 
  • Se encuentra amamantando.

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Principio activo: SOLIFENACINA

Calm (Solifenacina succinato) es un inhibidor competitivo de los receptores M3 muscarfnicos presentes en la vejiga Urinaria, encargados de la contracción del músculo detrusor vesical.

Indicacionesa

Está indicado para el tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria (escape incontrolado de orina), del aumento de la frecuencia urinaria, y de la urgencia miccional
(necesidad incontrolable de ir al baño enseguida) que puede producirse en pacientes con un síndrome denominado "Vejiga Hiperactiva".

Posología

Calm se debe de tomar con liquidas y deglutirse de forma ;completa. Puede tomarse con o sin alimentos.

La dosis :recomendada de Calm es de 5 mg una vez al día. Esta dosis puede ser incrementada hasta un máximo de 10 mg una vez aI

Efectos secundarios

Los posibles efectos adversos que eventualmente pueden aparecer con el uso de la Solifenacina Succinato podrían ser:

  • Visión borrosa: por lo que la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse afectada.
  • Boca seca.
  • Constipación: llame a su médico si presenta dolor abdominal severo o no moviliza el intestino por más de 3 días.

La intensidad de estos efectos es leve y no ha requerido suspensión del tratamiento.

Precauciones

  • Presenta obstrucción del flujo vesical clínicamente significativo, con riesgo de retención urinaria.
  • Presenta obstrucción gastrointestinal, debido a trastornos de la motilidad gastrointestinal.
  • Está embarazada o amamantando: los estudios con modelos animales no muestran efectos dañinos directos sobre la fertilidad en el desarrollo embrión/feto o en el parto, pero no se cuenta con estudios en humanos, por lo que la utilización de este medicamento en mujeres embarazadas y durante la lactancia debe ser bajo estricto control médico y valorando cuidadosamente el riesgo con el potencial beneficio de su uso.

Contraindicaciones

  • Si es alérgico a la Solifenacina succinato.
  • Si presenta retención de orina.
  • Si presenta retención gástrica.
  • Si presenta una enfermedad oftalmológica con presión alta intraocular y pérdida gradual de la visión, llamada glaucoma de ángulo estrecho, no controlado.
  • Si padece una enfermedad muscular llamada miastenia gravis, que puede provocar una extremada debilidad muscular.
  • Si presenta Insuficiencia Hepática Severa. Antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina succinato) deben ser valoradas otras causas de micción frecuente (insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal), así como también descartar infección del tracto urinario.

 

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