Línea Pediátrica

Es recomendado para:

• Amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por Entamoeba Histolytica. Giardiasis causada por Giardia lamblia.
• Helmintiasis por nemátodos (Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis ancylostoma duodenalis, Necator americanus, Trichuris trichiura).
• Cestodos (Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana).
• Trematodos (Fasciola hepática).
• Tricomoniasis vaginal: tratamiento de la tricomoniasis asintomática en la pareja.
• Está indicado en el tratamiento de los cuadros diarreicos causados por Cryptosporidium parvum y Giardia lamblia en pacientes pediátricos entre 1 y 11 años.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Abanix ® indicadas por su médico. No cambie la dosis o suspenda el tratamiento sin antes consultar a su médico.

Tome Abanix ® tabletas en amebiasis (quistes y trofozoítos), giardiasis, tricomoniasis y helmintiasis, 1 tableta de 500 mg dos veces al día por tres días consecutivos.

Abanix ® debe tomarse con un vaso de agua y el comprimido debe tragarse entero. Tome Abanix ® tabletas dispersables 15 mg/kg/día repartida cada 12 horas por tres días consecutivos.

Tome Abanix ® suspensión en amebiasis, giardiasis y helmintiasis: 7,5 mg/kg, cada 12 horas por tres días consecutivos. Fasciolasis: 7,5 mg/kg cada 12 horas por 7 días consecutivos.

En todos los casos, el médico tratante podrá ajustar la dosis, dependiendo del agente causante, la evolución y gravedad del cuadro.

Al igual que todos los medicamentos, Abanix ® puede producir efectos no deseados, los cuales solo se producen en un pequeño número de pacientes y su doctor puede controlar la aparición de los mismos.

Estos efectos adversos se resuelven usualmente suspendiendo el tratamiento. Puede producir náuseas, algunas veces acompañada de cefalea y anorexia y ocasionalmente vómito, malestar epigástrico inespecífico y dolor abdominal tipo cólico.

Se debe administrar con precaución en pacientes con enfermedad hepática y renal. Nitazoxanida puede exacerbar la gastritis, en particular el dolor epigástrico, por lo que se sugiere se administre junto con los alimentos.

Ocasionalmente puede presentarse pigmentación amarilla en conjuntivas y en orina, que desaparecen al suspender el tratamiento.

En pacientes con enfermedades de vías biliares, insuficiencia hepática y/o renal.

Dada la presencia de sacarosa en la suspensión en pacientes diabéticos debe monitorearse su efecto en la glucosa en sangre.

Estudios de mutagenicidad por medio de la prueba de Ames y micronúcleos no mostraron actividad mutagénica no hay datos acerca de carcinogenicidad.

• Es alérgico (hipersensible) a la NITAZOXANIDA.
• Tiene una enfermedad activa que afecte al hígado.
• Está embarazada o intenta quedar embarazada.
• Es una mujer en edad fértil y no utiliza un método anticonceptivo seguro. 
• Se encuentra amamantando.