Línea Pediátrica

Acrocef 500 ® I.M. Pack conformado por Ceftriaxona 500 mg IM Inyectable + Lidocaína Clorhidrato 1% Solución Inyectable está indicado en el tratamiento de los siguientes procesos infecciosos: meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones de los huesos y las articulaciones, infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas incluyendo pielonefritis (infección en el riñón), infecciones respiratorias, infecciones genitales (incluyendo enfermedad gonocócica) y, las fases II y III de la enfermedad de Lyme (infección causada por picadura de garrapata).

Acrocef 500 ® I.M. Pack también está indicado para prevenir infecciones antes o después de una operación quirúrgica. Las bacterias sensibles a la acción de Ceftriaxona de Acrocef 500 ® I.M. Pack son: Aerobios Gram-negativos: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia sp, Salmonella sp., Shigella sp. Ceftriaxona también es activa frente a muchas cepas de Pseudomonas aeruginosa.

Aerobios Gram-positivos: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans del grupo streptococci, Streptococcus agalactiae. Anaerobios: Bacteroides fragilis, Clostridium sp., Peptostreptococcus sp, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

La inyección IM de Ceftriaxona reconstituida sin lidocaína es dolorosa.

En adultos y niños mayores de 12 años: se recomienda una dosis de 1 a 2 g aplicados cada 24 horas, en infecciones graves (como septicemia se puede aplicar hasta 2 g cada 12 horas sin exceder 4 g en 24 horas. Recién nacidos y niños menores de 12 años: Recién nacidos (hasta 14 días): 20 a 50 mg/kg de peso, administrados en una única dosis, sin que existan diferencias entre los nacidos a término y los prematuros. No se debe exceder la dosis de 50 mg/kg de peso.

Lactantes y niños (desde 15 días a 12 años): dosis única diaria de 20-80 mg/kg de peso. Niños con peso de >50 kg: se usará la misma dosis del adulto.

Observaciones: En pacientes con disfunción renal la dosis de adultos y niños será la misma de arriba, siempre y cuando la función hepática esté sana. En insuficiencia hepática se aplicará igual que arriba siempre y cuando la función renal esté intacta.

En meningitis la dosis será de 50 a 100 mg/kg de peso, en niños aplicarla cada 24 horas. Duración del tratamiento: Deberá aplicarse por lo menos 3 días después de desaparecida la sintomatología. En gonorrea la dosis en adultos es de 250 mg aplicado como dosis única. La duración normal de la terapia depende de las características de la infección.

Generalmente, la administración de Ceftriaxona debe continuarse durante, al menos, 48 a 72 horas después de la normalización de la temperatura corporal y de que se hayan obtenido pruebas que demuestren la erradicación bacteriana.

Diarreas, náuseas, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca) y glositis (inflamación de la lengua).

Se informa a los deportistas que Acrocef 500 ® I.M. Pack , 1 g intramuscular contiene un componente (lidocaína) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a Ceftriaxona o cualquier otro antibiótico cefalosporínico o penicilina por la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas.

Hipersensibilidad conocida a la lidocaína hidrocloruro, anestésicos de tipo amida. La solución reconstituida de Acrocef 500 ® I.M. Pack con lidocaína para administración intramuscular no debe emplearse por vía intravenosa.

La solución inyectable de Ceftriaxona sódica no debe mezclarse en la misma jeringa o frasco con antibióticos aminoglucósidos, vamcomicina, amsacrina, fluconazol, ni con soluciones que contengan calcio (Solución de Ringer, Ringer-lactato, solución de Hartmann), tampoco con filgrastim.

Así mismo Acrocef 500 ® I.M. Pack está contraindicado en pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a antibióticos y en pacientes con antecedentes de enfermedades hemorrágicas donde pueda producirse hipoprotrombinemia; y, posiblemente, hemorragia.

Neonatos que presentan hiperbillirrubinemia especialmente prematuros (hasta la edad corregida de 41 semanas) o aquellos con hipoalbuminemia o acidosis, debido a que la Ceftriaxona podría desplazar a la bilirrubina de la unión a la albumina plasmática, aumentando el potencial riesgo de encefalopatía.